Apie mus > Karjera

Griežtai vykdykite RCV projektus pagal standartines testavimo procedūras, įskaitant RCL testavimą, rcAAV testavimą, RCA testavimą ir RCR testavimą, bet tuo neapsiribojant.

Susipažinęs su atitinkamomis biologinės saugos žiniomis, gerai išmanantis{0}}saugą; Pageidautina ankstesnė darbo patirtis P3 laboratorijose.

Geras GMP ir BVP reikalavimų išmanymas.

Atsakingas už eksperimentinių neapdorotų duomenų dokumentavimą, originalių įrašų archyvavimą ir individualių bandymų ataskaitų išdavimą.

Ruošti reagentus bandymo eksperimentams, tvarkyti medžiagų poreikius, reguliariai valyti ir prižiūrėti laboratoriją.

Teisingai eksploatuokite įrangą ir visiškai laikydamiesi standartinių darbo procedūrų bei tvarkykite atitinkamus eksploatavimo įrašus.

Atsakingas už inventoriaus atnaujinimą ir su bandymais susijusių medžiagų ir reagentų įsigijimo programas.

Vyresnieji / vidutinio lygio testavimo inžinieriai taip pat privalo parengti naujų bandymų metodų patvirtinimo protokolus, atlikti patvirtinimo eksperimentus ir apibendrinti patvirtinimo ataskaitas.

Pagrindiniai įgūdžiai:

Išmano eksperimentinius metodus, tokius kaip ląstelių kultūra.

Susipažinęs su TCID50 ir virusų inokuliavimo procedūromis; pageidautina ankstesnė patirtis.

Savarankiškas ir novatoriškas mąstymas, stiprus loginis samprotavimas, dėmesys detalėms, įgudęs analizuoti ir spręsti problemas bei labai orientuotas į vykdymą.

Pareigos:

Padėkite tobulinti qPCR tyrimo metodų patvirtinimą.

Įvaldykite eksperimentinius įgūdžius, tokius kaip qPCR.

Vykdykite projekto qPCR testavimo užduotis pagal darbo planus ir užtikrinkite, kad jos būtų atliktos laiku.

Užpildykite eksperimentinius neapdorotų duomenų įrašus, tvarkykite projekto neapdorotus duomenis ir generuokite rezultatų ataskaitas.

Tvarkykite atsargų atnaujinimus ir eksperimentinių reagentų bei medžiagų įsigijimo programas.

Eksploatuoti, prižiūrėti ir valyti susijusius instrumentus bei įrangą ir atitinkamai dokumentuoti veiklą.

Susipažinęs su reguliavimo reikalavimais, tokiais kaip farmakopėja ir GMP.

Atlikite kitas vadovo pavestas užduotis.

Kvalifikacijos:

Bakalauro laipsnis ar aukštesnis su biologija susijusioje srityje.

1-2 metų laboratorinė patirtis; laukiami ir ką tik absolventai.

Molekulinės biologijos eksperimentinių metodų supratimas ir qPCR teorinės žinios.

Atlikite užduotis kokybiškai ir laiku, be vėlavimų ar neigiamo požiūrio į darbą, laiku pateikite grįžtamąjį ryšį ir pateikite laukiamus rezultatus.

Noras dirbti viršvalandžius pagal vadovo nurodymą.

Pareigos:

Atlikite rinkos tyrimus priskirtame regione, nustatykite potencialių klientų grupes, analizuokite konkurencinius kraštovaizdžius ir formuluokite rinkos plėtros strategijas.

Remdamiesi bendrais įmonės verslo tikslais, sukurkite priskirtos srities verslo planą, įskaitant pardavimo tikslus, pagrindinių klientų sąrašus ir veiklos planavimą.

Sistemingai rinkti, analizuoti ir pranešti apie klientų poreikius, techninius iššūkius, konkurentų veiklą ir rinkos tendencijas, suteikdami pagrindinius įvesties įmonės ir produkto strategijos koregavimui.

Proaktyviai nustatykite ir patvirtinkite pardavimo potencialius klientus ir tyrinėkite verslo galimybes per pramonės konferencijas, literatūros apžvalgą, tarpasmeninius tinklus ir nepriklausomus apsilankymus, be kitų kanalų.

Giliai bendradarbiaukite su klientų grupėmis, kad atskleistumėte galimus rinkos poreikius.

Vykdykite pasiūlymų teikimo procesą, derybas dėl sutarties, pasiūlymų teikimo veiklą ir atlikite pardavimo uždarymą bei mokėjimų surinkimą.

Atlikite kitas vadovų pavestas užduotis.

Kvalifikacijos:​

Bakalauro laipsnis ar aukštesnis biologija{0}}susijusios srities.

Pageidautina komunikabili asmenybė, puikūs bendravimo įgūdžiai ir gebėjimas kasdien bendrauti anglų kalba.

Stiprus atsakomybės jausmas, kruopštumas, loginio mąstymo gebėjimas ir gerai{0}}organizuotas darbo stilius.

Ne mažesnė nei 2 metų darbo patirtis.

Bendradarbiaukite su ligoninėmis-partnerėmis, kad aiškintumėte pagrindinius Dekreto Nr. 818 reikalavimus, padėtumėte organizuoti klinikinių vertimų registravimo medžiagą ir užtikrintumėte visišką reguliavimo standartų laikymąsi viso bendradarbiavimo proceso metu.

Vykdykite pramonės klientų poreikius: Bendraukite su pramoniniais klientais dėl technologijų vertimo reikalavimų, pristatykite pritaikytus sprendimus, stebėkite projekto įgyvendinimo eigą ir koordinuokite vykdymo iššūkius.

Profesionalios pardavimų komandos galimybės: pardavimų komandai suteikite mokymus apie Dekreto 818 laikymąsi ir technologijų vertimo žinias bei teikite profesionalius užklausas bendraujant su klientu.

Techninės pagalbos bendradarbiavimas ir valdymas: sukurkite pardavimo ir techninės pagalbos koordinavimo mechanizmą, nustatykite atsakymo į kliento problemas terminus ir prižiūrėkite problemos sprendimą iki uždarymo.

Holistinis projektų koordinavimas ir tobulinimas: vadovaukite vidinių techninių platformų derinimui, kurkite etapo planus, apimančius visą vertimo procesą, ir užtikrinkite projekto pristatymą.

Koordinavimas sprendžiant technines kliūtis: organizuokite seminarus tarp padalinių, kad būtų suformuluoti ir įgyvendinti vertimo metu iškilusių techninių iššūkių sprendimai.

Vertimo kokybės ir atitikties kontrolė: dirbkite su Kokybės užtikrinimo centru, kad atliktumėte vertimo proceso kokybės peržiūras pagal Dekretą 818, užtikrindami atitiktį ir produkcijos kokybę.

Atitikties sistemų įgyvendinimas. Sukurti vertimo veiklos atitikties valdymo procedūras, organizuoti vidinius atitikties mokymus ir užtikrinti visišką taisyklių laikymąsi.

Tikslų valdymas ir įvertinimas: nustatykite metinius / ketvirčio tikslus, paskirstykite atsakomybes atitinkamoms komandoms, įgyvendinkite veiklos įvertinimą ir peržiūrėkite veiklos rezultatus.

Vykdyti kitas vadovų pavestas pareigas: Remti bendrą įmonės plėtros strategiją ir vykdyti kitas susijusias užduotis, kurias paveda vyresnioji vadovybė.