Virusų šalinimo programos

2025 m. balandžio mėn. tam tikra Novatoriškų vaistų tyrimų ir plėtros centras Co., Ltd. gavo „Vaistų klinikinio tyrimo patvirtinimo pranešimą“ už savo sukurtą injekciją, skirtą pažengusiems solidiniams navikams gydyti, patvirtintą Nacionalinės medicinos produktų administracijos (NMPA). Šis produktas yra 1 klasės terapinis biologinis naujas vaistas, kurį nepriklausomai sukūrė tam tikra farmacijos įmonė. Sėkmingas klinikinių tyrimų patvirtinimas žymi reikšmingą įmonės proveržį novatoriškų biologinių produktų kūrimo srityje.

Viso šio projekto MTTP proceso metu Hengyu Biosafety teikė pagrindines biologinės saugos testavimo paslaugas, įskaitant virusų pašalinimo (VC) patvirtinimą, atitinkančias tarptautinius pateikimo reikalavimus. Siekdamas aukščiausios kokybės paslaugų ir profesionalios patvirtinimo patirties, Hengyu glaudžiai bendradarbiavo su klientu, palaikydamas efektyvų bendravimą viso projekto valdymo metu, siekdamas užtikrinti, kad patvirtinimas būtų atliktas sklandžiai ir efektyviai. Panaudodama savo tarptautinius reikalavimus atitinkančias kokybės ir technines sistemas, „Hengyu Biosafety“ suteikė tvirtą paramą naujoviško vaisto pateikimui į rinką ir pasaulinei plėtrai, padėdamas originaliam Kinijos biologiniam produktui pasiekti pasaulinę sceną.